Veamos...Partimos de que, en la esquizofrenia hay síntomas positivos y negativos.
Según la teoría de Weinberger, una lesión en el córtex prefrontal lesiona la vía a la corteza, produciendo:
- déficit de dopamina en el córtex
- aumento de dopamina en las zonas subcorticales
La hipótesis de la dopamina revisada de Davis propone que la esquizofrenia se debería a una desregulación en la transmisión dopaminérgica que originaría:
- Síntomas positivos
- Síntomas negativos
En ambos casos entiendo que las vías nigroestriada y tuberoinfundibular estarían bien.
¿Hasta aquí lo he entendido bien??
Ahora el lío viene con que, dentro de los receptores D2 están los D2, D3 y D4, siendo los D3 autorreceptores, es decir, que su estimulación inhibe la liberación de dopamina por parte de la neurona presináptica. Entonces, entiendo que si hubiera hiperactividad de los receptores D3, la producción de dopamina se vería disminuida...lo cual contradice la teoría del exceso de dopamina en la vía mesolímbica.
¿Puede ser que los receptores D3 no se encuentren en la vía mesolímbica o que en la esquizofrenia estén hiposensibles? Por más que busque no encuentro referencias a esto....
O puede que yo me haya tomado LSD en lugar de café

