Buenas!!
Los ATC bloquean las bombas de recaptacion de serotonina y noradrenalina, y en menor medida de dopamina. Esto da cuenta de los efectos terapeúticos. La administracion continuada añade otros cambios a las sinapsis, estos cambios coinciden con los efectos antidepresivos:
- disminucion de la sensibilidad de los receptores postsinapticos beta y presinapticos alfa 2 adrenergicos
- aumenta la sensibilidad de los receptores presinapticos alfa 1 Y es aqui donde esta mi duda: en la academia nos dijeron que creian q era una errata del manual de psicofarmacologia general de donde lo habian tomado y q en realidad deberia ser aumneto sensibilidad receptores postsinapticos alfa 1
Estais de acuerdo? es q como biologia la llevo con pinzas...quiero tener por lo menos lo basico clarito
antidepresivos triciclicos
Moderador: Solebo
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kukusumuxu83
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antidepresivos triciclicos
Haz lo necesario para lograr tu más ardiente deseo, y acabarás lográndolo
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Solebo
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Re: antidepresivos triciclicos
Kuku yo tb llevo mal biología lo único que puedo decirte es que Vallejo Ruiloba dice lo mismo que el libro de psicofarmacología.
En la administración continuada de los tricíclicos:
-continúa el bloqueo de la recaptación aminérgica
-disminuye la sensibilidad de los receptores beta adrenérgicos postsinápticos y alfa 2 adrenérgicos presinápticos
-aumenta la sensibilidad de los receptores alfa 1 adrenérgicos presinápticos
-aumenta la liberación de noradrenalina, probablex por la hiposensibilización de los receptores alfa 2
La preg 99 del año 2003 dice que los receptores noradrenérgicos que controlan la liberación de Na por el terminal sináptico son los alfa 2
Preg 53 año 02. Qué producen los antidepresivos crónicamente administrados?: desensibilización de los receptores serotoninérgicos y presinápticos
Preg 241 año 2000. Posiblex el mecan por el q la administ continuada de ATC es efectiva en tto depresión, está basado en que actuando sb neuronas catecolaminérgicas: reducen el número de receptores postsinápticos
No he mirado en Carlson así que no te tomes como algo definitivo lo que acabo de decir vale?
Espero no haberte liado
En la administración continuada de los tricíclicos:
-continúa el bloqueo de la recaptación aminérgica
-disminuye la sensibilidad de los receptores beta adrenérgicos postsinápticos y alfa 2 adrenérgicos presinápticos
-aumenta la sensibilidad de los receptores alfa 1 adrenérgicos presinápticos
-aumenta la liberación de noradrenalina, probablex por la hiposensibilización de los receptores alfa 2
La preg 99 del año 2003 dice que los receptores noradrenérgicos que controlan la liberación de Na por el terminal sináptico son los alfa 2
Preg 53 año 02. Qué producen los antidepresivos crónicamente administrados?: desensibilización de los receptores serotoninérgicos y presinápticos
Preg 241 año 2000. Posiblex el mecan por el q la administ continuada de ATC es efectiva en tto depresión, está basado en que actuando sb neuronas catecolaminérgicas: reducen el número de receptores postsinápticos
No he mirado en Carlson así que no te tomes como algo definitivo lo que acabo de decir vale?
Espero no haberte liado
donde estan amaya y sus explicaciones -
Asakamaya
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Encarni, no vuelvo para Navidad, pero sí para Año Nuevo 
Gracias por confiar en mí, pero para esta duda sólo tengo un ejemplo: estudiar bio es como practicar submarinismo. Te puedes quedar en los niveles más superficiales o ir profundizando hasta los niveles abisales. El problema es que en esas profundidades como no se te acerque unos de esos peces con luz propia no hay quien se entere de nada.
A mí desde luego estudiando bio se me pone cara de pez abisal
En fin, que bio es interminable, y cuando ya se ponen a contarte las desventuras de los diferentes receptores de cada neurotransmisor te vuelves, simplemente, LOCA
Por decir algo más útil, os pondré un párrafo de la página de biopsicología.net:
Es importante conocer los receptores adrenérgicos por el gran significado funcional que depende de la acción de los mismos tanto a nivel central como periférico. Hay dos grandes grupos de receptores adrenérgicos: a y b, que se subdividen a su vez en a1 y a2, y en b1 y b2, respectivamente. Los receptores a1 son postsinápticos y los a2 son presinápticos, de tal manera que es fácil entender el efecto autorregulador de la actividad a2-adrenérgica y el efecto excitatorio de la actividad a1-adrenérgica. Sin embargo, los receptores b1 y b2 son postsinápticos, pero con unos efectos claramente diferenciales; mientras que los b1 actúan sobre la musculatura cardiaca, los b2 actúan sobre la musculatura lisa bronquial y vascular. (...)
Un agonista a1-adrenérgico, como la fenilefrina, potencia el efecto fisiológico y, por ejemplo, tiene una clara indicación en la hipotensión
Según esto, la rectificación de CEDE es correcta: los alfa 1 son post-sinápticos, e interesa que se potencie su efecto para la acción antidepresiva.
Como alfa 2 es presináptico (recapta neurotransmisor) y los receptores beta tienen que ver más con la ansiedad (los fármacos beta-bloqueantes son ansiolíticos y antihipertensores), pues no nos interesa demasiado que actúen así que lo mejor será disminuir su acción.
Gracias por confiar en mí, pero para esta duda sólo tengo un ejemplo: estudiar bio es como practicar submarinismo. Te puedes quedar en los niveles más superficiales o ir profundizando hasta los niveles abisales. El problema es que en esas profundidades como no se te acerque unos de esos peces con luz propia no hay quien se entere de nada.
A mí desde luego estudiando bio se me pone cara de pez abisal
En fin, que bio es interminable, y cuando ya se ponen a contarte las desventuras de los diferentes receptores de cada neurotransmisor te vuelves, simplemente, LOCA
Por decir algo más útil, os pondré un párrafo de la página de biopsicología.net:
Es importante conocer los receptores adrenérgicos por el gran significado funcional que depende de la acción de los mismos tanto a nivel central como periférico. Hay dos grandes grupos de receptores adrenérgicos: a y b, que se subdividen a su vez en a1 y a2, y en b1 y b2, respectivamente. Los receptores a1 son postsinápticos y los a2 son presinápticos, de tal manera que es fácil entender el efecto autorregulador de la actividad a2-adrenérgica y el efecto excitatorio de la actividad a1-adrenérgica. Sin embargo, los receptores b1 y b2 son postsinápticos, pero con unos efectos claramente diferenciales; mientras que los b1 actúan sobre la musculatura cardiaca, los b2 actúan sobre la musculatura lisa bronquial y vascular. (...)
Un agonista a1-adrenérgico, como la fenilefrina, potencia el efecto fisiológico y, por ejemplo, tiene una clara indicación en la hipotensión
Según esto, la rectificación de CEDE es correcta: los alfa 1 son post-sinápticos, e interesa que se potencie su efecto para la acción antidepresiva.
Como alfa 2 es presináptico (recapta neurotransmisor) y los receptores beta tienen que ver más con la ansiedad (los fármacos beta-bloqueantes son ansiolíticos y antihipertensores), pues no nos interesa demasiado que actúen así que lo mejor será disminuir su acción.