¿Cuántos síndromes somos capaces de recordar?

[neska28]

Recuperación el juego de los efectos, creado por LaMon en el foro anterior.

LaMon decía:

Bueno, bueno, bueno....

Emulando a la magnífica Asakamaya y sus estupendísimas ideas, propongo que hagamos esto, en lugar de con efectos, con síndromes. Será porque hay pocos, ¿verdad?

Pues propongo que hagamos lo mismo:
1º- Explicar el síndrome propuesto
2º- Proponer otro

Las 4 primeras paginas: Aquí

[MAR-Y]

Hola a todos, escribí en el antiguo foro el último mensaje de este juego de los síndromes, describiendo el SÍNDROME PARANEOPLÁSICO y a su vez propuse uno nuevo: SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE. Como nadie ha contestado aún lo voy a describir a ver si así la gente se vuelve a animar.
Es un trastorno inmunológico que ataca el recubrimiento de mielina de algunos nervios periféricos, provocando síntomas de debilidad y progresivamente parálisis. Afecta a ambos sexos por igual y a todas las edades. Afecta a ambos lados del cuerpo y su progresión es rápida (la parálisis casi total puede instaurarse en días o semanas) el líquido cefaloraquídeo tiene más proteínas de las normales y desaparecen algunos reflejos (como el rotuliano). Como tratamiento se puede utilizar la plasmaféresis y sobre todo las inmunoglobulinas en dosis altas. La mayoría de los pacientes se recuperan aunque no todos al mismo ritmo, persistiendo en algunos cierta debilidad.
Bueno, esto ha sido todo por hoy, el síndrome que propongo al foro es el de LANDAU-KLEFFNER, como pista os diré que estoy estudiando psicopatología del lenguaje.
Bstos. a todos y ánimo con el estudio.

[strawberry_noe]

Hola de nuevo!

Aquí cuelgo el documento recopilatorio de los Síndromes descritos hasta que se cerró el foro antiguo.

Besos!

[LaMon]

Hola!!!!

Pues aquí os pongo el síndrome de Landau-Kleffner (también llamado afasia infantil adquirida, afasia epiléptica adquirida, o afasia con desorden convulsivo): es una enfermedad neurológica muy rara. Fue descrita por primera vez en 1957, por William Landau y Frank Kleffner, como una afasia epiléptica adquirida, de la que la literatura recoge unos 200 casos. La clínica suele aparecer entre los 4 y los 7 años. No parecen existir diferencias en uno u otro sexo, ni se han descrito antecedentes familiares significativos.

También os pongo un link donde he encontrado más información:
http://www.healthsystem.virginia.edu/UV ... landau.cfm

Y ahora os propongo el Síndrome de Cotard

[Teresix]

SINDROME DE COTARD O DELIRIO NIHILISTA . LA VIGILIA ETERNA, EL HORROR, EL VACIO, LA NADA
Descrito por primera vez por Jules Cotard para referirse a pacientes que referían haber perdido no sólo posesiones, status o fuerza sino el corazón, la sangre y los intestinos. El propio Cotard lo llamó Delirio de Negación (pues negaban la existencia del mundo, de sus amigos, del cuerpo, de la vida e incluso de la muerte).
El síndrome de Cotard es, junto con la depresión estuporosa, la otra forma posible de los grados más profundos de depresión en la que el cuerpo sufre un proceso de cosificación, pero en la que a diferencia de la forma estuporosa, la capacidad de expresar verbalmente esta vivencia extrema está conservada.

Para más información:
http://www.nexusediciones.com/pdf/psiqu ... 0Cotard%22

Síndrome de Mallory-Weis si te gusta el pimpiribimpimpim de la bota empiná, sabrás hallar la respuesta, jajaja

[MAR-Y]

Definición:
Desgarros no perforantes en la mucosa gastroesofágica, también se denomina "desgarro de Mallory-Weiss" o "síndrome de laceración y hemorragia gastroesofágica".
Es más frecuente en varones de cualquier edad y su incidencia es mayor en alcohólicos.
Propongo el síndrome de HURLER-SCHEIE,
que no tengo ni idea de en qué consiste, así que .....

[LaMon]

Bueno, pues allá vamos!!! (Gracias a MedlinePlus, )

El síndrome de Hurler-Scheie es un trastorno hereditario y progresivo que resulta de la incapacidad del organismo para fabricar una enzima denominada alfa-L-ioduronidasa lisosómica que ayuda a descomponer los mucopolisacáridos. Los mucopolisacáridos están hechos de un material similar a la gelatina y se encuentran en todo el cuerpo, a menudo en las secreciones mucosas y en los líquidos que rodean las articulaciones. Los síntomas son progresivos y abarcan:
- Crecimiento interrumpido
- Retardo mental progresivo
- Rasgos faciales gruesos y toscos con presencia de puente nasal bajo
- Córneas opacas
- Sordera
- Enfermedad articular, incluyendo rigidez
- Problemas de valor cardíaco
- Huesos anormales de la columna y mano en garra

Es una enfermedad con un pronóstico desalentador. Los niños con esta enfermedad presentan deterioro neurológico progresivo y la muerte puede ocurrir a temprana edad.

Y ahora propongo... el Síndrome de Angelman

[MAR-Y]

Hola otra vez, voy con el SÍNDROME DE ANGELMAN:
Desorden neurológico asociado a:
- retraso mental severo
- afectación severa del habla (no suelen hablar, sólo algunas palabras pero sin intención comunicativa)
- ataxia y/o temblores de las extremidades
- problemas de sueño (algunos son tratados con melatonina)
- fenotipo conductual con aspecto feliz (sonrisas, carcajadas) excitabilidad.
- son frecuentes la microcefalia y las convulsiones.
El origen es genético.
Propongo el síndrome del X-FRAGIL
Bueno, mucho ánimo y hasta la próxima

[Cristormor]

El Síndrome del Cromosoma X frágil, llamado también Síndrome de Martin & Bell, es la primera causa de retraso mental hereditario.
El desconocimiento de esta enfermedad provoca un diagnóstico que a veces no es el correcto. El síndrome X frágil es una de las enfermedades genéticas más comunes en los humanos, con un enorme porcentaje de personas que no han sido correctamente diagnosticadas.
El origen genético del X frágil no va a ser descubierto hasta el año 1969, cuando se va a encontrar que individuos que mostraban ciertas características mentales y físicas tienen en su cromosoma X un trozo parcialmente roto. En 1991 los científicos descubrieron el gen (llamado FMR1) que causa el X frágil abriendo las puertas al campo de la investigación médica y psicopedagógica. Las aportaciones más importantes han sido la mejora en el diagnóstico prenatal y la identificación de portadores y afectados mediante un análisis de sangre efectuado por un equipo especializado.

En la última década, el síndrome de X frágil ha surgido como una de las causas de discapacidad hereditaria. Es responsable de aproximadamente el 30% de todas las formas de deterioro cognoscitivo, y se cree que 1/259 mujeres lleva el gen en esas condiciones (Sherman,1996). Aunque normalmente afecta más severamente a los varones, pueden afectar varones y mujeres con una variedad de problemas en el desarrollo y discapacidades en el aprendizaje, incluido retraso mental severo, también se manifiestan problemas de atención, hiperactividad y conductas autistas.

El síndrome de X frágil es identificado por pruebas sanguíneas de ADN que es un método muy exacto y puede identificar los afectados y los portadores no afectados, puede usarse para el diagnóstico prenatal. No hay ninguna cura en la actualidad para el síndrome X frágil, pero hay tratamientos e intervenciones que han demostrado ser muy beneficiosos.

CARACTERISTICAS MAS FRECUENTES:

*

Retraso mental
*

Hiperactividad
*

Problemas de atención
*

Aleteo con los brazos
*

Contacto visual escaso
*

Hablar reiterativamente
*

Articulaciones hiperextensibles
*

Testículos grandes
*

Orejas prominentes

Propongo el Síndrome de Lesch-Nyhan

[MAR-Y]

El trastorno de Lesch-Nyham (Lesch y Nyham, 1964) es un desorden recesivo ligado al cromosoma X. Es un trastorno del metabolismo del ácido úrico causado por la ausencia de un enzima simple, lo cual da como resultado anormalidades severas. El exceso de ácido úrico en la linfa es la mayor causa de morbilidad y mortalidad, así como la causante de los síntomas de la gota, artritis, ..., y de fallos de riñón con muerte eventual. La administración de haloperidol provoca la excreción de ácido úrico y evita estas complicaciones y, además, no tiene efectos en los síntomas neurológicos y de conducta.

Este trastorno sólo se ha visto en hombres, los cuales presentan en casi todos los casos también trastornos motores (parálisis cerebral espástica y coreica), diferentes grados de deficiencia mental e impresionantes muestras de automutilación. Los pacientes que sufren esta enfermedad presentan los niveles de automutilación más severos y persistentes de todos los trastornos asociados a retraso mental; sin embargo, no hay evidencia de déficit sensorial (falta de conciencia, dolor).

Los pacientes pueden empezar por morderse los labios y los dedos hasta que haya pérdida del tejido o amputación de dedos y labios. Después pueden mostrar maneras más complejas e innovadoras de automutilación. Parecen tener una compulsión a automutilarse pero, además, son agresivos hacia los cuidadores, a los cuales muerden y golpean siempre que tienen oportunidad. Los pacientes son completamente sabedores y conscientes de su conducta y, a veces, son descritos como “arrepentidos” (Nyham, 1976).
Que horror ¿no?
Bueno voy a proponer un síndrome bastante menos sangriento (lo digo por lo de las mutilaciones )
SÍNDROME DEL EDIFICIO ENFERMO
Hasta pronto

[LaMon]

Bueno, pos allá voy. "El Síndrome del Edificio Enfermo (SEE), se conoce también como Sick Building Syndrome (SBS). La OMS lo ha definido como un conjunto de enfermedades originadas o estimuladas por la contaminación del aire en estos espacios cerrados. Es un conjunto de molestias y enfermedades originadas en la mala ventilación, la descompensación de temperaturas, las cargas iónicas y electromagnéticas, las partículas en suspensión, los gases y vapores de origen químico y los bioaerosoles, entre otros agentes causales identificados.
El tipo de malestares que producen y estimulan estas situaciones es variado: jaquecas, náuseas, mareos, resfriados persistentes, irritaciones de las vías respiratorias, piel y ojos, etc. Entre estos melestares las alergias ocupan un papel importante."

Y ahora propongo... el Síndrome de piernas inquietas

[strawberry_noe]

El síndrome de las piernas inquietas o acromelalgia (Restless Legs Syndrome -RLS-) es un trastorno de tipo neurológico que afecta muy especialmente la calidad del sueño, en el que se experimentan sensaciones desagradables en las piernas que se suelen describir como:
-Si algo se estuviese deslizando sobre sus piernas.
-Si un insecto o un animal pequeño le caminara en las piernas.
-Hormigueo.
-Sensaciones distérmicas (quemazón, frío, etc.)
-Tirantez.
-Dolor.
Estas sensaciones suelen producirse en la zona de la pantorrilla, pero pueden afectar a cualquier parte de la pierna, desde el muslo hasta el tobillo. Una o ambas piernas pueden estar afectadas. Las personas con SPI tienen una necesidad irresistible de mover la extremidad afectada cuando se producen esas sensaciones.
Sin embargo, algunos pacientes no tienen una sensación definida, excepto la necesidad de movimiento. Los problemas del sueño son comunes en las personas con RLS debido a que resulta difícil quedarse dormido.
La causa es desconocida.
Código CIE-10 : G25.8 (otros trastornos extrapiramidales y del movimiento)

Más info: http://www.institutferran.org/piernas_inquietas.htm


Propongo: Síndrome Hikikomori.

[MAR-Y]

Hola a todos, el síndrome de HIKIKOMORI es por casualidad el síndrome de aislamiento que sufren los jóvenes japoneses que se encierran en sus casas con sus ordenadores, no salen para nada e incluso llegan a suicidarse???????????No estoy muy segura de si te refieres a eso, a mi me suena de oirlo en los telediarios, incluso recuerdo que en un caso como el chico se había instalado de "okupa" en la cocina, sus padres construyeron otra (:smt102 ) Sin comentarios
Bueno si no es esto me lo decís, mientras tanto propongo.
SÍNDROME DE PATAU

[strawberry_noe]

Sí es ese, MAR-Y!

[Teresix]

Jolín vaya síndrome más friki!!!:smt024

A ver, a por PATAU:
Síndrome congénito polimalformativo grave, con una supervivencia que raramente supera el año de vida, causado por la
existencia de tres copias del cromosoma 13 en el cariotipo.
Los hallazgos clínicos más frecuentes son las anomalías de las estructuras
de la línea media, incluyendo holoprosencefalia, labio leporino con o sin fisura palatina y onfalocele. También son frecuentes las malformaciones cardiacas, anomalías de extremidades (polidactilia,
pies zambos), malformaciones renales, criptorquidia en varones o la presencia de arteria umbilical única. La mayoría de pacientes con trisomía 13 presentan un retraso de crecimiento postnatal. El retraso psicomotor grave es prácticamente constante y es evidente desde los primeros meses de vida.
Otras manifestaciones clínicas menos frecuentes son los defectos del cuero cabelludo, microcefalia, anomalía de Dandy-Walker, aumento de tamaño de la cisterna magna, ciclopia, microftalmia con hipotelorismo
ocular y exceso de piel en zona posterior del cuello debido a edema.

Y propongo el Síndrome Neuroléptico Maligno, jua jua jua (¨Disparen el láser¨ by Doctor Maligno de Austin Powers)