BENZODIAZEPINAS

[Peke]

Hola chic@s!!!

A ver si lo he entendido bien...

Las BZD tienen su sitio de unión en el receptor GABA-A, de forma que cuando se unen a él, impiden que la gabamodulina (proteína de membrana que estaba modulando el efecto del GABA, concretamente bloqueándolo) haga su efecto y, además, propiciando la unión del GABA con su receptor. Cuando esto ocurre, y dado que la gabamodulina ya no está entorpeciendo al GABA, éste abre el canal iónico de cloro asociado a su receptor y entran los iones negativos al interior celular provocando la correspondiente hiperpolarización (efecto inhibitorio)...

Hasta aquí creo que lo tengo más o menos entendido (si no es así, corregidme por favor), pero ahora viene mi duda... He leído que como consecuencia de la administración continuada de BZD, la neurona aumenta su sensibilidad al GABA aumentando el nº receptores con el fin de COMPETIR CON LAS BZD. Esto es lo que yo no entiendo... GABA y BZD compiten??? no tienen sitios de unión diferentes??? las BZD no propician que el GABA se una a su receptor????

Porfi alguien me lo puede explicar????

Y a todo esto, sigo sin encontrar los famosos receptores omega, que parecen ser de las BZD, pero yo sólo he encontrado que los receptores BZD (que en realidad son sitios de unión del receptor GABA A pero diferentes al sitio de unión del GABA, evidentemente) se clasifican en tipo 1 (BZ1) y tipo 2 (BZ2)...

GRACIAS CHIC@SSSS!!!