Bueno eso de que la motoneuronas gamma no son importantes para el examen será porque nunca les ha dado por ahí.
La verdad que en el PIR cualquier tema es susceptible de preguntar incluso lo que cenó ayer la Comisión Calificadora, el tito Marino o la Tita Belloch.
Empiezo por la duda más cortita.
Intuyo que te refieres a la pregunta 80/1999. Los pacientes con lesiones en el lóbulo frontal que tienen
dañado el sistema de supervisión atencional, manifiestan una conducta paradójica al tener:
3.- Una distraibilidad por estímulos no relevantes y una perseveración de su conducta
CORRECTA
Se supone que al tener dañado el sistema de supervisión lo más lógico sería que el paciente se distrajera con estímulos irrelevantes y que tampoco fuera capaz de mantener la atención en una tarea, perseverando en su conducta. Sin embargo el daño en los lóbulos frontales puede estar asociado con dos tipos de dificultades: la tendencia a la distracción y la perseveración o rigidez comportamental. Supongo que lo paradójico del caso es precisamente esto, que pueda darse al mismo tiempo en un paciente dos síntomas que supuestamente son opuestos e incompatibles.
Las terminaciones sensoriales del
huso muscular se pueden excitar de dos formas:
1. Si se ESTIRA todo el músculo, ya que entonces se estirará también la parte central del huso y sus terminaciones sensoriales comenzarán a disparar impulsos.
2. Si se CONTRAEN los extremos de las fibras extrafusales ya que esto produce el estiramiento de la parte central donde están estas terminaciones y, por tanto también comenzarán a disparar impulsos. Cuando los husos musculares están relajados sus receptores sensoriales NO disparan impulsos.
Las motoneuronas
GAMMA participan en ambas formas de excitación de los receptores del huso. Concretamente se ocupan de controlar la sensibilidad del huso muscular.
Respecto al punto 2:
La actividad de las gamma hace que los husos se acorten y sean más sensibles a los cambios en la longitud muscular. Esto es así porque su actividad produce la CONTRACCIÓN y el acortamiento de las zonas extremas de las fibras intrafusales que son la zona central del huso (que no es contráctil) y, en consecuencia, un aumento en la tasa de disparo de las fibras sensoriales del huso.
Se distinguen dos tipos de eferentes gamma, en relación con las fibras sensoriales que controlan:
a) Los gamma DINÁMICOS, controlan la sensibilidad de las terminaciones sensoriales PRIMARIAS (que son las más centrales) Responden a los cambios en la longitud muscular, respondiendo al inicio del estiramiento y adaptándose después.
b) Los gamma ESTÁTICOS, controlan la sensibilidad de las terminaciones sensoriales SECUNDARIAS (situadas en las partes más distales). Responden al estiramiento mantenido y no a los cambios.
Así los gamma al provocar cambios en la longitud y el estiramiento de los husos musculares, controlan o modulan la capacidad de éstos para detectar los cambios de longitud de las fibras musculares extrafusales. Este parece ser el mecanismo por el que el sistema eferente gamma participa en el control de la postura y en la amortiguación de los movimientos corporales.
En cuanto al punto 1:
Los gamma también participan cuando se ESTIRA todo el músculo como ocurre en los movimientos voluntarios. Lo que ocurre es que cuando las motoneuronas ALFA se activan, por señales de la corteza motora o de otra parte del encéfalo, para contraer las fibras extrafusales (los músculos), también se activan las motoneuronas GAMMA
coactivación de las motoneuronas alfa y gamma
este mecanismo asegura que las fibras intrafusales se contraigan al mismo tiempo que el resto del músculo, y por tanto, evita que se opongan a la contracción.
Vaya ladrillazo que acabo de meter xDDD.
Lorena, para no mezclar temas es mejor abrir un hilo para cada pregunta. Así podemos discutir cada una por separado y es más fácil localizar la pregunta si la necesitamos. No te importe abrir dos o incluso más hilos si hace falta.
Espero no haber metio la pata al copiarlo
Ánimo también para ti.
