Dios mio!! acabo de meterme en el foro después de un montón de días y no sabía que había generado tantas respuestas!!....siento haber tardado tanto tiempo en dar señales....y peor todavía, me vais a matar...pero es que no tengo ni idea de qué va ese síndrome, lo puse aqui porque lo leí no sé dónde, ya no sé si en los apuntes, o por ahi :S y como no tenía ni idea de qué iba, pues lo puse por si alguien sabía algo...asi que como nadie encuentra na de ná, igual es que no existe!! o incluso puede pertenecer a otro área, como la medicina (por poner).
En fin, que siento to este lio....
Sigamos con el juego...y en lo sucesivco antes de poner nada intentaré tener algúin tipo de respuesta preparada de antemano por si acaso. SORRYYY!!!
Lo intentamos con el de Cristormor? el síndrome de Ulises?!? nunca lo había escuchado...hay veces que pienso que soy una inculta por no haberme leido todas la literatura griega, además asi lo tendría muucho más fácil para el pir no? ainsss
Nisma, no te preocupes, si en algún momento encuentras donde lo leiste pues ya no los harás saber. Es posible que sea algo que puntualmente alguien lo haya nombrado así, pero que en realidad no sea una terminología extendida. El que voy a proponer yo lo he leído esta misma tarde en un dominical y lo cierto es que yo el tema lo conocía pero no con ese nombre... Bueno, luego lo verás, jeje.
Voy con el síndrome de Ulises: otro del que no tenía ni idea, y me ha hecho mucha gracia lo que he encontrado, porque resulta que es un término que ha creado Joseba Atxotegui, psiquiatra especializado en inmigración, que además es profe en la Universidad de Barcelona. Este tío me dio en la carrera la asignatura de "Inmigración y estrés" y la verdad es que tiene una forma de dar las clases muy animada y práctica, vamos, que no es el típico catedrático que se pega la charla y punto. Además da la casualidad de que estuve trabajando en un ambulatorio al que iba a parar mucha inmigración (el Raval) y a los administrativos nos dieron un curso especial para entender la problemática de estas personas y... ¡¡tachán!! Nos lo dio Atxotegui!! En resumen, que es un hombre que me cae bien y además confirmo que en su materia sabe un güevo.
Pero al grano. Con este síndrome pretende denominar al conjunto de síntomas relacionados con un estrés crónico y múltiple causado por el hecho de emigrar. Por eso se llama síndrome de "Ulises", porque este no paraba de viajar en su barco de un lado a otro...
Los síntomas que Atxotegui nombra en una entrevista que he leido de internet: "Se quejaban de insomnio, cefalea, ansiedad, pérdida del sentido de la orientación, fatiga crónica, molestias osteomusculares propias de tensión contenida e irritabilidad sobre todo en menores, que tienen menos capacidad de autocontención, y podían llegar hasta la autolesión."
Explica también que puede haber síntomas relacionados con el miedo pasado durante el viaje (p.ej. los que hayan viajado en las inseguras pateras y cayucos). Podría ser parecido a un estrés postraumático.
Y ahora el síndrome que yo propongo: Síndrome del transeunte Lo he visto en un reportaje sobre el heroismo en el hombre como rasgo de personalidad... Aunque el tema está explicado en la parte de Psicología Social, de nuestros apuntes, pero no viene con ese nombre, jejeje.
Espero que esté por internet, que no lo he mirado, la verdad...
Por fin!!!! Ya he encontrado el Síndrome del Transeúnte, después de intentarlo varias veces:
Este síndrome hace referencia a que las conductas heroicas suelen estar muy determinadas por el hecho de que uno esté solo o acompañado. Según Persaud, las personas difícilmente ayudamos a otros en multitud, porque si nadie hace nada se difumina la responsabilidad y las probabilidades de intervención disminuyen. Este síndrome o efecto está basado en un acontecimiento que ocurrió hace casi 30 años tras el brutal apuñalamiento de Kitty Genovese en Nueva York: ninguna de las 38 personas que presenciaron el hecho movió un dedo en su defensa.
www.sindromedewest.org/ SÍNDROME DE WEST (o de los Espasmos Infantiles, encefalopatía epiléptica, tic de salaam, espasmos en flexión, espasmos masivos, lighting spells...): pertenece al grupo de "Encefalopatías epilépticas catastróficas". Los espasmos infantiles son un tipo especial de ataque epiléptico que afectan fundamentalmente a niños menores de un año de edad. Es un cuadro convulsivo que produce deterioro psicomotriz.
En 1841 fue el Dr. West quien en su propio hijo detecta los espasmos,.
TIPOS:
- Sintomático: hay previamente signos de afectación cerebral o por una causa conocida.
- Criptogénico: se intuye causa sintomática, pero está oculta y no se puede demostrar.
SÍNTOMAS:
- Espasmos flexores, extensores y mixtos: contracciones súbitas generalmente bilaterales y simétricas de los nódulos del cuello, tronco y extremidades. La contracción más típica es la de flexión. La duración aproximada de cada episodio es aproximadamente de 2 a 10 segundos, durante la cual puede haber ausencia. Los espasmos pueden acompañarse de: alteraciones respiratorias, gritos, rubor, movimientos oculares, sonrisa, muecas...
- Retraso psicomotor: pérdida de habilidades adquiridas y anormalidades neurológicas como:
_ Diplejia (parálisis que afecta a partes iguales a cada lado del cuerpo)
_Cuadriplejia (parálisis de los cuatro miembros: tetraplejia)
_Hemiparesia (debilitamiento o ligera parálisis de una mitad del cuerpo)
_Microencefalia (cabeza pequeña)
- Electroencefalograma característico: Enlentecimiento y desorganización intensos de la actividad eléctrica cerebral, que se conoce como hipsarritmia.
En el curso del proceso los lactantes pierden la sonrisa, abandonan la prensión de los objetos y seguimiento ocular, se vuelven irritables, lloran sin motivo y duermen peor. Disminuye el tono muscular y si la situación se prolonga el deterioro es importante. Es frecuente que en muchos pacientes el retraso mental se manifieste antes de los espasmos; en estos casos, en general se consideran como probablemente sintomáticos.
CAUSAS:
- Síndrome de West sintomático: casi siempre consecuencia de una lesión cerebral que puede ser estructural o metabólica.
- Síndrome de West criptogénico: de causa desconocida, pero éstos van disminuyendo según avanzan las técnicas de diagnóstico y se pude conocer la causa, pasando a ser sintomáticos.
- Síndrome de West idiopático: la Clasificación Internacional de las Epilepsias y síndromes epilépticos no reconoce la etiología idiopática del Síndrome de West, pero varios autores han reportado la existencia de dicha etiología. El término idiopático incluye aquellos casos en los que no existe una lesión estructural subyacente ni anomalías neurológicas y existe predisposición genética.
Se puede considerar que cualquier lesión en el encéfalo que afecte al niño puede ser el desencadenante:
* Isquemia antes del nacimiento o incluso durante el mismo.
* Desórdenes dentro del útero, especialmente infecciones como la toxoplasmosis, la rubéola y los citomegalovirus.
* Disgenesias (desarrollo defectuoso) cerebrales.
* Desórdenes metabólicos.
* Anomalías cromosómicas...
EPIDEMIOLOGÍA: Aparece durante el primer año de vida, sobre todo entre los 4 -7 meses. Afecta más frecuentemente a varones. La incidencia es de 1 cada 4000-6000 nacidos vivos.
DIAGNÓSTICO: Debido a que se produce una pérdida del contacto social y lentitud en la progresión de todas las conductas es fundamental establecer el diagnóstico y el tratamiento cuanto antes, pues al desaparecer los espasmos y la hipsarritmia se produce simultáneamente una mejoría en la progresión psicomotora.
El diagnóstico debe reunir una triada característica consistente en :
* Espasmos masivos infantiles.
* Retardo o deterioro del desarrollo psicomotor y/o mental.
* Alteraciones electroencefalográficas, usualmente del tipo de hipsarritmia.
Métodos diagnósticos: ultrasonido craneal, tomografía, resonancia magnética, análisis de sangre, análisis de orina, punción lumbar...
PRONÓSTICO: Depende de la causa de la enfermedad. Se ha observado curación completa en los casos de Síndrome de West idiopático, en los demás las secuelas neurológicas y psicomotrices son severas. Los niños desgraciadamente tienen mal pronóstico ya que muchos de ellos presentarán crisis no controladas y un retraso mental. La razón de su gravedad parece ligada al momento evolutivo del niño cuando se presenta la enfermedad.
TRATAMIENTO:
Fármacos: Inicialmente se administra piridoxina, que es una vitamina, para descartar la posibilidad de crisis por falta de esa vitamina. El tratamiento sigue siendo motivo de polémica y la comunidad médica tiene un seria inercia para abandonar el ACTH como base del tratamiento, variando mucho de unos países a otros.
- Vigabatrina: Es de primera elección porque tiene menos efectos tóxicos y se han asociado menos recaidas. Su uso se ha visto frenado por la posibilidad de ocasionar déficit de visión por reducción de los campos visuales.
- ACTH: Fue el primero en demostrar su eficacia. El problema de este tratamiento es su toxicidad: mortalidad de 5%, infecciones intercurrentes, hipertensión arterial, hemorragia cerebral, anomalías cardíacas, hirsutismo sedación y somnolencia.
- Ácido Valproico: Estudios demostraron que podía obtenerse el control de las crisis en 25-50% de los pacientes.
- Prednisona: Muy eficaz en el tratamiento de las convulsiones. Se acompaña frecuentemente de efectos secundarios: apetito, aumento de peso, irritabilidad, tensión arterial alta, azúcar elevado, potasio en sangre disminuido.
Dieta cetógena: Dieta muy estricta y a base de grasas indicada para aquellos niños más mayores y ofrece buenos resultados en la mitad de los niños que la toman. Existe riesgo de causar una deficiencia de requisitos dietéticos esenciales.
Cirugía: En los niños que hay una lesión evidente en el cerebro y a los que se compruebe que la lesión es responsable de la enfermedad.
Otro: SÍNDROME DE MARCHIAFAVA-BIGNAMI
Editado por Perfil, Martes, 25 de Julio de 2006, 13:58
Uauh, strawberry, me ha encantado este síndrome!!! No lo conocía y me ha gustado mucho investigar un poco sobre él.
Parece ser que el Síndrome o la enfermedad de Marchiafava-Bignami, también se conoce como Degeneración Primaria del Cuerpo Calloso o Síndrome de Degeneración del Cuerpo Calloso. Es una entidad poco frecuente, asociada al alcoholismo que produce una desmielinización del cuerpo calloso y que fue descrita en 1903 por... Marchiafava y Bignami!!! Observaron esta patología en tres pacientes italianos alcohólicos, bebedores de vino tinto, por lo que se atribuyó la causa de esta enfermedad al consumo de vino tinto de baja calidad en Italia (si es que como el Rioja español... ); posteriormente, se ha observado en otras muchas partes del mundo y en asociación con numerosos tipos de bebidas alcohólicas. Afecta sobre todo a hombres con edades que varían entre los 45 y 60 años y su etiología es desconocida.
Y ahora propongo, en honor del Dr. House ... el Síndrome Paraneoplásico
Editado por Perfil, Martes, 25 de Julio de 2006, 13:26
Pues el Marchiafava-Bignami lo mencionan de pasada en el primer tomo del Belloch en el capítulo del alcoholismo, me llamó la atención, busqué en internet y me resultó muy interesante.
Editado por Perfil, Martes, 25 de Julio de 2006, 14:08
hola a todos, soy nueva en el foro y estoy enganchada a vuestro juego de los síndromes, me parece una forma estupenda de aprender;
estoy encantada de aportar mi granito de arena con un homenaje a House pues soy fan de la serie.
Ahí va elSÍNDROME PARANEOPLÁSICO
Los síndromes paraneoplásicos neurológicos son trastornos que afectan al sist. nervioso en pacientes con cáncer pero que no son causados por metástasis o por invasión del sist. nervioso por el tumor.
La causa es desconocida pero algunos proponen una explicación autoinmune. Los diferentes síndromes neurológicos serían secundarios a la producción de anticuerpos frente a células del sist. nervioso con antígenos comunes a las células tumorales. Otra explicación sería que las células tumorales competirían con las del sist. nervioso por nutrientes para su crecimiento y desarrollo. Tampoco se ha descartado como posible causa un mecanismo infeccioso.
Su curso es agudo o subagudo, independiente de la evolución de la enfermedad de base. El diagnóstico es difícil y hay que descartar en primer lugar la presencia de metástasis por su mayor incidencia; se precisa la exploración física, el estudio del líquido cefalorraquídeo y técnicas de neuroimagen.
Estos síndromes son numerosos y se clasifican en función de la zona del sistema nervioso afectada.(encefalitis límbica, neuritis óptica, miastenia gravis, polimiositis, etc....)
Espero que esté bien explicado, y mi propuesta para el siguiente síndrome es precisamente uno de éstos paraneoplásicos (esto es toda una pista) y también ha sido mencionado en varios de los diferenciales de nuestro DOC favorito.
EL SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ
Un saludo a todos y hasta la próxima, ¡buen verano!
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Nisma, no te preocupes, si en algún momento encuentras donde lo leiste pues ya no los harás saber. Es posible que sea algo que puntualmente alguien lo haya nombrado así, pero que en realidad no sea una terminología extendida. El que voy a proponer yo lo he leído esta misma tarde en un dominical 
y lo cierto es que yo el tema lo conocía pero no con ese nombre... Bueno, luego lo verás, jeje.
... el 
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