enfermedad de Wilson
Moderador: Solebo
Hola, he encontrado que la enfermedad de Wilson o "degeneración hepatolenticular" es un trastorno metabólico del cobre, debido a un gen autosómico recesivo del cromosoma 13 y conduce al depósito de cobre en hígado y cerebro. En hígado, da cirrosis y en el cerebro, destruye los gánglios basales.
Suele ser un niño o adulto joven con temblor, disartria,corea,disfagia,babeo,debilidad, atrofia muscular, convulsiones y deterioro mental o únicamente cirrosis hepática.
El diagnóstico se hace por la clínica y los depósitos en hígado y córnea.
El tratamiento es la penicilamina,que elimina el cobre si se instaura rápidamente.
Espero que te sirva .Suerte:
bel
Suele ser un niño o adulto joven con temblor, disartria,corea,disfagia,babeo,debilidad, atrofia muscular, convulsiones y deterioro mental o únicamente cirrosis hepática.
El diagnóstico se hace por la clínica y los depósitos en hígado y córnea.
El tratamiento es la penicilamina,que elimina el cobre si se instaura rápidamente.
Espero que te sirva .Suerte:
bel
