Te contesto de memoria. Recuerdo que es un síndrome que se transmite de manera genética (ahora no recuerdo qué cromosoma). Las dos características principales son la tozudez y la obesidad de estos niños. Creo que también pueden tener un leve retraso mental. Si encuentro la información, actualizaré este post.
Hola q tal? he estado buscando por ahi y he encontrado una pagina de la asociacion de familiares de afectados por el sindrome de prader willi, equi te pongo el enlace: http://www.prader-willi-esp.com/criteri ... ostico.htm
Ya me sonaba a mí este síndrome de haber salido en el post de Síndromes. Aquí te pongo lo que se dijo sobre él:
Síndrome de Prader Willi: trastorno congénito causado por una alteración genética localizada en el cromosoma 15. La incidencia aproximada es de un caso por cada 15.000 nacimientos, por lo que está considerada como una enfermedad rara. Las principales características incluyen malformaciones físicas, retraso intelectual, trastornos del comportamiento y obesidad. Hiperfagia y compulsividad.